采用未針對特定蛋白抗體優化的平臺流加培養工藝,平均表達量已達4.4 g/L以上,樣本包括了單克隆抗體、雙抗和融合蛋白。在篩選克隆的過程中,逐步加入質量表征,確??寺「弑磉_產物且質量合乎要求。
載體設計-通過DNA鏈間比例設計、 關鍵元件調整,獲得最佳理論組合轉染設計-綜合考慮轉錄翻譯效率差異,達到最佳肽鏈比例擴大篩選范圍-根據結構特性,擴大篩選范圍,獲得更佳克隆
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